De Stichting Spierziekte IBM is in 2022 opgericht met als doel om mensen met de diagnose IBM en hun naasten meer perspectief te bieden. Tot op heden vindt nog maar weinig onderzoek plaats naar de mogelijke oorzaken, behandeling en genezing van deze spierziekte, ook wel slow ALS genoemd. Het bestuur wordt gevormd door leden die zich vrijwillig inzetten voor dit goede doel. Zij werkt met het uitgangspunt om als een team samen te werken, formeel waar noodzakelijk, pragmatisch waar dat kan. Zitting nemen in dit bestuur geeft de mogelijkheid om de ontwikkelingen rond de spierziekte IBM van dichtbij te volgen en samen te werken met medebestuursleden met een diverse achtergrond. Ben jij misschien die kandidaat?